Maždaug 1 1 000 vaikai gimsta su funkciniu požiūriu reikšmingos ir nuolatinės klausos praradimą, ir apie 1, 500 bus klausos praradimą 9 amžius. Audiologic bandymai rodo, kad šis Klausos praradimas yra priskirtinas disfunkcija vidinėje ausies arba auditory nervų. Maždaug pusė iš šių atvejų sukelia aplinkos veiksnių, tokių kaip infekcija, o kita pusė yra genetinės kilmės. Vienas trečdalis genetinių atvejais yra paveldėtos sindromas, kurie turi įtakos kitų organų sistemų dalis. Ir kiti du trečdaliai klausos kaip tik klinikinių bruožas yra ir vadinami nonsyndromic. Pastabas palyginti aukšti dažniai įprastas klausos jauniklių, gimusių du tėvams su nonsyndromic kurtumas anksti pažymėjo, kad daug įvairių genų, kurioje mutacijų gali sukelti klausos praradimą. Nors Klausos praradimas yra vis labiau paplitęs tarp vyresnio amžiaus suaugusiųjų, turinčių įtakos daugiau kaip vieno, dviejų asmenų 80, šios amžių susijusių klausos, presbycusis, genetinis pagrindas amžius yra negali gerai suprantama. Ten tai genetinį komponentą, bet genetinės atrodo, kad yra sudėtinga ir gali apimti daugiau nei vieną geną, bet kuris asmuo su presbycusis.