Procesas, kuriame mokslininkai bendrauti su potencialių ir neatlaikė dalyvių klinikinis tyrimas. Tai yra, kai mokslininkai:

1. pateikti visą svarbią informaciją apie tyrimą, kad potencialūs dalyviai gali nuspręsti, ar Registruotis (arba jei mokosi, toliau dalyvaujančių);
2. užtikrinti, kad potencialūs dalyviai suprastų riziką ir galimą naudą dalyvauti tyrime, ir vykdoma; tyrimų alternatyva ir
3. pabrėžti, kad registracijos (ir būna) klinikinis tyrimas yra visiškai savanoriškas. Nes duoti sutikimą dalyvauti mokslinių tyrimų yra ne sutartį, dalyviai gali palikti tyrimo bet kuriuo metu.

Sutikimo proceso tikslas yra apsaugoti dalyviai. Ji prasideda, kai potencialus dalyvis pirma prašo pateikti informaciją apie tyrimą ir tęsiasi per visą tyrimą, kol studijos baigiasi. Mokslininkas ir potencialus dalyvis turi diskusijas, kurios apima atsakymus į dalyvio klausimus apie mokslinių tyrimų. Visą svarbią informaciją apie tyrimą būtina taip pat teikti potencialus dalyvis į rašytinį dokumentą, kad būtų aiški ir lengvai suprantama. Dokument± sutikimo yra peržiūrėtų ir patvirtintų žmonėmis Stebλtojψ Taryba studijų prieš ją potencialiems dalyviams. Paprastai, asmuo turi pasirašyti sutikimo dokumentą stoti į tyrimą.