Kiekvienoje kopijoje žmogaus genomo sudaro šiek tiek daugiau nei 3.2 milijardų porų nukleotidų (struktūrinių vienetų nukleino rūgščių), sudarančių atskirų "raidės", kurios sudaro visos dezoksiribonukleino rūgšties (DNA) sekos. Seka yra įsikūręs dėl 23 chromosomos, kurių sudėtyje yra maždaug 22000 genų, taip pat reguliavimo jungikliai, kad tų genų įjungti ir išjungti. Kiekvienas asmuo vykdo dvi kopijas genomo, vienas paveldėjo iš kiekvienos patronuojančios įmonės, kiekviename langelyje (išskyrus ir lytinės ląstelės) kūno. Kaip genomo perduodama iš vienos kartos į kitą, pasikeitus DNR sekos metu labai žemas tarifas; laikui bėgant, kai kurie pakeitimai prarandami, tuo tarpu kiti lieka.

, Genomus, kuriuos dabartinius žmonėms būti daug genetinių variantus, atsiradusių kaip naujas mutacijų daug kartų atgal. Šių senų genetinių variantai dabar dalijamasi per daug genomus, jas bendro gyventojų. Šių įprastinių variantų gali turėti įtakos idėją, kuris yra nurodytas kaip bendros disease–common variantas (CDCV) hipotezė bendro žmonių ligų ir kiti požymiai, rizika. Visą genomą (arba genomo mastu) asociacijos tyrimai (WGAS) yra skirtos bandymo CDCV hipotezė nagrinėjant bendro genetinių variantų poveikio rizika žmonių ligų, atsakas į gydymo nuo narkomanijos ir kitų žmogaus savybių.